探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化
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探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化近日，在(zài)美国芝加哥举行的(de)美国糖尿病(tángniàobìng)协会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验(shìyàn)结果。STEP UP试验表明，在第72周时，接受更高剂量的Wegovy（司美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂(ānwèijì)组实现平均21%的体重(tǐzhòng)降幅，其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明，我们可以(kěyǐ)增加司(sī)美格鲁肽的(de)剂量，实现比以往(yǐwǎng)更显著的减重效果，且与已知(yǐzhī)的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了(le)新的治疗选择，”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究(yánjiū)主要作者Sean Wharton表示(biǎoshì)，“我们已经了解到，司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时(zhōushí)的共同主要终点：
在(zài)评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%，安慰剂组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司美格(měigé)鲁肽能够为(wèi)肥胖症患者(huànzhě)带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证了司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼(zǒngcáijiān)产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗领域(lǐngyù)的先行者，我们将持续开发(kāifā)创新(chuàngxīn)治疗方案，以满足(mǎnzú)肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值(jiàzhí)；同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中(zhōng)，司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性，与诺和诺德此前(cǐqián)开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件(shìjiàn)为胃肠道事件，绝大多数为轻中度，并(bìng)随治疗时间延长而逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这(zhè)一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将(jiāng)于2025下半年在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场(shìchǎng)陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定(xuǎndìng)的验证性次要终点：
*基于试验产品估计目标：假设所有受试者完全依从治疗情况下的(de)疗效评估(pínggū)
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验，主要目标是验证司美格(měigé)鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效(liáoxiào)与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较(xiāngjiào)于(yú)司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要(cìyào)终点包括(bāokuò)实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的(de)STEP UP T2D试验在512名患有2型(xíng)糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是(shì)验证相较于(yú)安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
更多精彩资讯请在应用市场下载“央广网(yāngguǎngwǎng)”客户端。欢迎提供新闻线索，24小时报料热线400-800-0088；消费者也可通过央广网“啄木鸟消费者投诉(tóusù)平台”线上投诉。版权声明：本文章版权归属央广网所有，未经授权(shòuquán)不得(bùdé)转载。转载请联系：cnrbanquan@cnr.cn，不尊重(zūnzhòng)原创的行为我们将追究责任。
近日，在(zài)美国芝加哥举行的(de)美国糖尿病(tángniàobìng)协会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验(shìyàn)结果。STEP UP试验表明，在第72周时，接受更高剂量的Wegovy（司美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂(ānwèijì)组实现平均21%的体重(tǐzhòng)降幅，其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明，我们可以(kěyǐ)增加司(sī)美格鲁肽的(de)剂量，实现比以往(yǐwǎng)更显著的减重效果，且与已知(yǐzhī)的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了(le)新的治疗选择，”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究(yánjiū)主要作者Sean Wharton表示(biǎoshì)，“我们已经了解到，司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时(zhōushí)的共同主要终点：
在(zài)评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%，安慰剂组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司美格(měigé)鲁肽能够为(wèi)肥胖症患者(huànzhě)带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证了司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼(zǒngcáijiān)产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗领域(lǐngyù)的先行者，我们将持续开发(kāifā)创新(chuàngxīn)治疗方案，以满足(mǎnzú)肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值(jiàzhí)；同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中(zhōng)，司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性，与诺和诺德此前(cǐqián)开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件(shìjiàn)为胃肠道事件，绝大多数为轻中度，并(bìng)随治疗时间延长而逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这(zhè)一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将(jiāng)于2025下半年在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场(shìchǎng)陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定(xuǎndìng)的验证性次要终点：
*基于试验产品估计目标：假设所有受试者完全依从治疗情况下的(de)疗效评估(pínggū)
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验，主要目标是验证司美格(měigé)鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效(liáoxiào)与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较(xiāngjiào)于(yú)司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要(cìyào)终点包括(bāokuò)实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的(de)STEP UP T2D试验在512名患有2型(xíng)糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是(shì)验证相较于(yú)安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
更多精彩资讯请在应用市场下载“央广网(yāngguǎngwǎng)”客户端。欢迎提供新闻线索，24小时报料热线400-800-0088；消费者也可通过央广网“啄木鸟消费者投诉(tóusù)平台”线上投诉。版权声明：本文章版权归属央广网所有，未经授权(shòuquán)不得(bùdé)转载。转载请联系：cnrbanquan@cnr.cn，不尊重(zūnzhòng)原创的行为我们将追究责任。
在(zài)评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%，安慰剂组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司美格(měigé)鲁肽能够为(wèi)肥胖症患者(huànzhě)带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证了司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼(zǒngcáijiān)产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗领域(lǐngyù)的先行者，我们将持续开发(kāifā)创新(chuàngxīn)治疗方案，以满足(mǎnzú)肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值(jiàzhí)；同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中(zhōng)，司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性，与诺和诺德此前(cǐqián)开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件(shìjiàn)为胃肠道事件，绝大多数为轻中度，并(bìng)随治疗时间延长而逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这(zhè)一比例分别为2.0%和0%。
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为期72周的(de)STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较(xiāngjiào)于(yú)司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要(cìyào)终点包括(bāokuò)实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的(de)STEP UP T2D试验在512名患有2型(xíng)糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是(shì)验证相较于(yú)安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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